甜菜碱(betaine hydrochloride, 99%)，三(羟甲基)氨基甲烷(Tris (hydroxymethyl) aminomethane, 99%)和分子量为1500Da的PEG均购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司，且均为分析纯。实验用水为去离子水。

采用“至下而上”的方法 [11] 制备碳点，具体方法如下：

1.5 g甜菜碱溶于5 ml去离子水，然后加入1.2 g三(羟甲基)氨基甲烷，充分溶解。将所得溶液用丙酮萃取，将得到的粘稠状液体放入烘箱干燥，最后得到白色粉末。将白色粉末转移至瓷坩埚中并立即放入管式炉中加热，升温速率10℃/min，升至250℃后保温2 h，随后冷却至室温。将所得黑褐色泡沫状物质用玛瑙研钵研磨，然后溶于50 ml去离子水，超声30 min，取出静置后取上层清液，在10,000 rpm/min下离心，直至离心管底部无沉淀，最后得黄褐色清液。将上述清液移入截留分子量为500 Da的透析袋中透析3天，每隔8 h换一次透析袋外的去离子水，以充分去除残留的未反应有机物。最后，将溶液在真空干燥箱中进行干燥，获得水溶性碳点。

碳点固态薄膜采用传统的滴涂法制备：将浓缩的碳点溶液滴在干净的硅片上，在真空干燥箱中70 ℃ 下缓慢干燥，重复滴涂3~4次，最后在硅片上形成一层碳点薄膜。

首先用PEG对碳点进行进一步钝化：将5 mg碳点溶于去100 ml离子水，并采用HCl将其pH值调至4~5，然后将所得溶液分成5等份，分别加入不等量的PEG (20, 40, 60 mg)，超声溶解后置入三颈瓶中在110℃、N2保护下回流24 h，分别得到进一步钝化的样品(PEG₂₀/CDs, PEG₄₀/CDs, PEG₆₀/CDs)。将所得样品分别滴涂在干净的Si片上分别获得相应的复合薄膜。

透射电镜(TEM和HR-TEM)图像在JOEL TEM-2100F电子显微镜上获得，工作电压200 kV；傅里叶变换红外光谱(FT-IR)通过Nicolet Nexus 870红外光谱仪测试获得；荧光发射谱(PL)及激发谱(PLE)通过Edinburgh FLS920荧光光谱仪获得；复合薄膜的荧光量子产率采用日本滨松公司的绝对量子产率测试仪(HAMAMATSU, spectrometer C11347)进行测试。

TEM图像(图1(a))表明所制备的碳点为类球形，直径大概3~4 nm。高分辨透射电镜(HR-TEM)图像显示碳点具有明显的晶格结构，如图1(b)和图1(c)所示，两图像的晶格间距为0.34 nm和0.21 nm，分别对应六角石墨的(002)和(100)晶面，这表明所制备的碳点是石墨量子点。

图2是刚制备的碳点通过KBr压片(a)和成膜于Si片上(b)的FT-IR图谱。很明显，两条谱线在3100~3500 cm⁻¹范围内都有明显的吸收峰，该吸收峰来源于-OH或者N-H伸缩振动。1650 cm⁻¹处的吸收

图1. (a) 碳点的TEM图像；(b) (c)两个典型碳点的HR-TEM图像

图2. (a)刚制备碳点的FT-IR；(b)碳点成膜于Si片上的FT-IR

峰来源于酰胺I带振动和C=C伸缩振动，1720 cm⁻¹处的肩峰归属于羧基(C=O)振动。1450 cm⁻¹处的振动带归属于C-N伸缩振动即酰胺III带的振动，1560 cm⁻¹处的吸收峰是酰胺II带的特征峰，这些特征峰的出现表明碳点表面含有基团-NHCO-，也即是说所制备的碳点是季氨功能化的碳点。900~1300 cm⁻¹范围内的一些吸收峰归属于C-O振动，最为明显的是982 cm⁻¹和1057 cm⁻¹处的吸收峰，它们分别归属于环氧基对称伸缩振动和弯曲振动。成膜于Si片上的碳点与新制备的碳点相比C-O相关的吸收峰变的相对明显，表明碳点成膜后，氧相关的表面结构增多。除此之外，碳点成膜后归属于CH₂和CH₃基团的振动吸收增强，而其它氨基基团的振动吸收变化不大，这表明碳点成膜后其表面钝化基团依然存在。另外，两条光谱都有2072 cm⁻¹处的吸收峰，该峰是 (C ≡ C)的特征吸收峰 [12] [13] ，这表明碳点中存在非六角结构的碳缺陷。

图3(a)给出了碳点水溶液在不同激发波长下的荧光发射谱(PL)，可以看出，碳点的PL谱表现出随激发波长的增大逐渐红移的特征，最佳发射波长出现在450 nm (激发波长为360 nm)附近，但当激发波长大于360 nm之后，随着激发波长的增大，荧光发射强度急剧减弱，表明所制备的碳点水溶液的荧光是可调谐的，但可调谐范围较窄。

图3(b)是碳点固态薄膜在不同激发波长下的荧光发射谱，从图中看出，随激发波长的增大其荧光最佳波长固定在650 nm附近，这表明碳点固态薄膜的荧光不可调谐。从图中还可以看到在460 nm处还有一较弱的肩峰，而且从谱线的信噪比还可以看出其荧光强度极弱。

图3(c)是PEG₆₀/CDs复合薄膜在不同激发波长下的荧光发射谱，很明显，碳点复合薄膜的荧光谱和水溶液的荧光谱类似，都具有随激发波长的改变而移动的特征，而且最佳发射波长出现在540 nm (激发波长420 nm)附近，也即是碳点复合薄膜荧光的可调谐范围比水溶液时变宽，展宽原因见后面具体分析。

对碳点的荧光起源，我们之前有细致的研究 [14] [15] ，液态碳点的PL谱(图3(a))和PEG₆₀/CDs复合薄膜的PL谱(图3(c))中随激发波长移动的长波长发光起源于碳点的量子限制效应，而固态薄膜的PL谱(图3(b))中两固定的发光峰分别来源于非六角结构的碳缺陷(460 nm)和氧相关的表面态(650 nm)。

图3(d)是用尼康数码照相机拍摄的几个激发波长激发下复合薄膜的照片截图。从左至右，激发波长

图3. (a) 碳点水溶液；(b) 碳点固态薄膜和；(c) 复合薄膜PEG₆₀/CDs的荧光发射谱；(d) 不同激发波长下PEG₆₀/CDs复合薄膜的数码照片

分别为360、420、460、500、520、570 nm。为了避免激发光散射的影响，在拍摄照片时，采用了相应的滤波片。从照片可以看出，碳点复合薄膜可以发射从蓝色到红色连续可调谐荧光，而且该荧光肉眼可见。采用绝对量子产率测定仪测得在420 nm光激发时，PEG₆₀/CDs复合薄膜的荧光量子产率达12.6%，这可以与许多液态碳点的荧光量子产率相比拟 [3] [16] [17] 。

为了确定PEG量的影响，我们做了一定量碳点加入不同量PEG后制备的复合薄膜的荧光光谱，如图4所示。结合PEG₆₀/CDs复合薄膜的荧光谱(图3(c))可以看出，随着PEG的增加，复合薄膜长波部分(绿红光部分)发射逐渐增强。根据我们之前采用不同质量的PEG对相同质量的碳点进行进一步钝化的详细研究知道，不同质量的PEG对一定量的碳点钝化程度不同，5 mg碳点完全有效地钝化所需的PEG的量是66 mg [18] ，所以样品PEG₆₀/CDs中的碳点基本得到了有效地钝化，其长波部分来源于量子限制效应的发光强度也就相对较强。

PEG进一步钝化后，碳点表面的变化采用FT-IR谱进行表征，所得结果如图5所示。可以看出，随着PEG量的增加，归属于环氧基振动的1057 cm⁻¹处的吸收峰明显减弱，在PEG₄₀/CDs中已经消失，而归属于环氧基弯曲振动的982 cm⁻¹的吸收峰和归属于羧基振动的1720 cm⁻¹的吸收峰在PEG₂₀/CDs中已基本消失。与此同时，归属于烷氧基振动的1091 cm⁻¹处的吸收峰明显显现。另外，相对于1450 cm⁻¹吸收峰的强度，1650 cm⁻¹的强度随PEG量的增加逐渐减弱但并未消失，因为1650 cm⁻¹归属于C=C振动和酰胺I带振动，由于C=C不受PEG的影响，则该峰强度减弱可能是由于氨基链中C=O与PEG发生了反

图4. PEG₂₀/CDs (a)，PEG₄₀/CDs(b)复合薄膜的荧光发射光谱

图5. (a) CDs，(b) PEG₂₀/CDs，(c) PEG₄₀/CDs，(d) EG₆₀/CDs，(e) 纯PEG-OH的FT-IR光谱

应，FT-IR光谱的这些变化表明，环氧基、羧基和氨基链逐渐与PEG反应转化为了烷氧基。

由于酰胺键修饰的碳点固体薄膜并不能展示可调谐的荧光 [5] [19] ，而通过PEG进一步钝化后碳点复合薄膜展现了可调谐的强荧光发射，因此可断定固态碳点复合薄膜的强蓝色至红色可调谐的光发射是由量子尺寸效应、烷氧基和PEG的共同作用引起的。对于未有效钝化的碳点，带带复合效率极低，而且量子限制效应使体系展现为分立的能级 [20] ，电子从高能级弛豫至最低的导带能级然后与价带中的空穴复合只能发射出固定波长的荧光，因此，不能展现可调谐的荧光。当采用PEG通过烷氧基对其有效钝化后，碳点起源于量子限制效应带带复合的效率提高，即长波长荧光得到增强，而且碳点导带中的量子分立能级变为连续能级，即有效的钝化使得碳点固态薄膜呈现出可调谐的荧光发射，而且因为长波部分的强度得到增强使碳点复合薄膜荧光的可调谐范围比水溶液时变宽。